Monterey

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Todas las pruebas administradas por nuestros socios de pruebas, la Clínica COVID

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Prueba disponible en este sitio

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  • Anticuerpo rápido COVID-19 IgG/IgM $99
  • Prueba molecular estándar NAAT (PCR o TMA) COVID-19 $125
  • Prueba rápida de antígeno COVID-19 $150
  • Prueba rápida RT-PCR COVID-19 (mejor para viajes) $475

Prueba rápida de anticuerpos COVID-19 IgG/IgM

Los resultados se comunican generalmente en 60 minutos en la mayoría de los lugares.

Dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM

  • IgG: Es el anticuerpo más común. Está en la sangre y otros fluidos corporales, y protege contra las infecciones bacterianas y víricas. La IgG puede tardar en formarse después de una infección o inmunización.
  • IgM: Se encuentra principalmente en la sangre y en el líquido linfático, y es el primer anticuerpo que produce el organismo cuando combate una nueva infección.

El dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM, una prueba para la detección cualitativa y la diferenciación de los anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2 (a menudo denominado COVID-19 o el nuevo coronavirus) en sangre total venosa humana (EDTA sódico), suero, plasma (EDTA sódico) y sangre total en barra de dedo.

El dispositivo de prueba rápida Assure COVID-19 IgG/IgM está destinado a ser utilizado como ayuda en la identificación de individuos con una respuesta inmune adaptativa al SARS-CoV-2, indicando una infección reciente o previa. En este momento, se desconoce durante cuánto tiempo persisten los anticuerpos tras la infección y si la presencia de anticuerpos confiere inmunidad protectora

23 de septiembre de 2020 y la guía de la FDA, "Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency" publicada el 16 de marzo de 2020 (actualizada el 11 de mayo de 2020). El sitio web

  • La FDA emitió esta guía para ayudar a acelerar la disponibilidad de las nuevas pruebas de coronavirus (COVID-19) desarrolladas por laboratorios y fabricantes comerciales durante la emergencia de salud pública. Esta prueba no ha sido autorizada por la FDA; esta prueba ha sido autorizada por la FDA bajo un EUA para su uso por laboratorios certificados bajo CLIA, que cumplen con los requisitos para realizar pruebas exentas, moderadas o de alta complejidad;
  • Esta prueba ha sido autorizada sólo para la presencia de anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2, no para otros virus o patógenos;
  • Esta prueba sólo está autorizada mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de diagnósticos in vitro para la detección y/o el diagnóstico de COVID-19 en virtud de la Sección 564(b)(1) de la Ley, 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1),
    , a menos que la autorización se termine o revoque antes.
  • Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben utilizarse como única base para tomar decisiones sobre el tratamiento del paciente. Se desconoce la sensibilidad del dispositivo de prueba rápida EcoTest COVID-19 IgG/IgM al principio de la infección. Si se sospecha una infección aguda, es necesario realizar pruebas directas para detectar el SARS-CoV-2.
  • Los resultados de las pruebas de anticuerpos no deben utilizarse como única base para diagnosticar o excluir la infección por el SRAS-CoV-2 ni para informar del estado de la infección;
  • Los resultados positivos pueden deberse a una infección pasada o presente con cepas de coronavirus que no sean SARS-CoV-2, como los coronavirus HKU1, NL63, OC43 o 229E.

Prueba molecular estándar NAAT (PCR o TMA) COVID-19

Los resultados se comunican generalmente en un plazo de 2 a 5 días

La Clínica Covid utiliza múltiples laboratorios independientes para procesar las muestras recogidas y las múltiples pruebas moleculares con el fin de ofrecer las pruebas PCR o TMA de forma consistente. La prueba molecular NAAT PCR o TMA será una de las tres pruebas siguientes, pero la Clínica Covid no puede garantizar cuál de las pruebas se utilizará para una muestra específica:

Roche cobas SARS-CoV-2 RT-PCR

Ensayo Hologic Aptima SARS-CoV-2

Prueba LabCorp COVID-19 RT PCR

Información de la prueba

La Clínica Covid se complace en ofrecer los servicios de pruebas COVID-19 PCR o TMA. Esta prueba cumple con los requisitos para la mayoría de las restricciones de viaje; sin embargo, es responsabilidad del comprador revisar cualquier restricción de viaje aplicable antes de reservar una cita para asegurarse de que el servicio cumplirá con los requisitos de restricción de viaje del paciente.

La muestra se recoge mediante un hisopo nasal (nariz anterior). Tenga en cuenta que la mayoría de las restricciones de viaje exigen que la muestra de la prueba del viajero SE RECOJA en un plazo de 48 a 72 horas tras la llegada al destino. Los resultados de la Prueba Molecular Estándar NAAT (PCR o TMA) COVID-19 generalmente se reportan dentro de dos a cuatro días, pero este tiempo de entrega no está garantizado. Si un paciente necesita que se le entreguen los resultados con un tiempo de entrega garantizado, consulte la oferta de servicios de la Prueba Molecular NAAT (PCR o TMA) COVID-19 acelerada de la Clínica Covid.

Las muestras de análisis recogidas en la Clínica Covid se envían a laboratorios de terceros para su procesamiento. Estos laboratorios pueden facturar al seguro del paciente por sus servicios. La Clínica Covid recomienda encarecidamente a todos los pacientes que proporcionen la información de su seguro para que puedan evitar que el laboratorio externo que procesa la muestra del paciente les facture directamente. Si un paciente no tiene seguro, el laboratorio externo que procesa la muestra puede intentar recaudar fondos públicos en lugar de facturar al paciente.

Prueba rápida de antígeno COVID-19

Los resultados se comunican generalmente en 60 minutos

Prueba FIA del antígeno del SARS de Quidel Corporation Sofía

Información de la prueba

La Clínica Covid ofrece la prueba FIA del antígeno del SRAS de Quidel Corporation Sofia. Esta prueba ha recibido una autorización de uso de emergencia de la FDA.

La muestra se recoge con un hisopo nasal. No es necesario introducir el bastoncillo de algodón en la nariz, y se gira en círculo alrededor de todo el borde interior de cada fosa nasal al menos tres veces. Los resultados suelen estar disponibles en 24 horas y se entregan al paciente por correo electrónico (con el consentimiento de la persona).

Prueba rápida RT-PCR COVID-19

Los resultados se comunican generalmente en 24 horas

Satisface la mayoría de los requisitos de las restricciones de viaje

Recogida mediante hisopo nasal de la parte anterior de la nariz (sólo la parte delantera)

Información de la prueba

La prueba rápida RT-PCR COVID-19 es una prueba de diagnóstico molecular in vitro que utiliza la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) y tecnologías de flujo lateral para la detección cualitativa y visual del ARN viral del SARS-CoV-2. Los cuatro pasos utilizados para realizar la prueba son la lisis del virus, la transcripción inversa del ARN viral a ADNc, la amplificación del ácido nucleico y la detección.

La Prueba Rápida RT-PCR COVID-19ha sido liberada bajo la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2 (el virus responsable de la infección por COVID-19), y puede ser utilizada en aplicaciones que requieren pruebas moleculares/ RT-PCR. Consulte al departamento de salud de su estado para obtener información adicional sobre usos específicos (como los requisitos previos y posteriores al viaje). Muchas restricciones de viaje requieren que se realice una prueba de RT-PRC, molecular o NAAT antes de la llegada al destino. La prueba rápida RT-PCR COVID-19 satisface la mayoría de los requisitos de viaje; sin embargo, es responsabilidad del comprador verificar que la prueba será aceptada para viajar antes de la compra.

Pruebas para empresas, organizaciones y eventos

Lifeline Health y el facilitador de pruebas COVID-Clinic están encantados de ofrecer servicios de pruebas relacionadas con COVID-19 a cualquier empresa, organización o evento. Para preguntar, por favor envíe un correo electrónico info@wearelifelinehealth.com con las fechas en las que le gustaría comenzar a realizar las pruebas, el número estimado de personas que se someterán a ellas y la frecuencia de las mismas. Por favor, incluya el nombre de la empresa, el número de teléfono del contacto principal y la dirección de correo electrónico en la línea de asunto del correo electrónico.